ନୂଆ ଦିଲ୍ଲୀ: ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ କମ୍ପାନୀ Pfizer ର ଭାରତୀୟ ୟୁନିଟ୍ ଏହା ଦ୍ୱାରା ବିକଶିତ କୋଭନା -୧୯ ଟିକାର ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର କରିକରିବା ପାଇଁ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଁ ଇଣ୍ଡିଆନ୍ ମେଡିସିନ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲର୍ ଜେନେରାଲ୍ (DCGI) ରେ ଆବେଦନ କରିଛନ୍ତି । ବ୍ରିଟେନ ଓ ବହାରେନରେ ଏହାର କୋଭିଡ -୧୯ (COVID-19) ଟିକା ଅନୁମୋଦନ ହେବା ପରେ ଫାଇଜର ଏହି ଅନୁରୋଧ କରିଛି ।
ସରକାରୀ ସୂତ୍ରରୁ ପ୍ରକାଶ ଯେ ଔଷଧ ନିୟାମକଙ୍କ ନିକଟରେ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ଆବେଦନରେ କମ୍ପାନୀ ଦେଶରେ ଟିକା ଆମଦାନି ଓ ବଣ୍ଟନ ସମ୍ପର୍କରେ ଅନୁମୋଦନ ମାଗିଛି । ଏହା ବ୍ୟତୀତ ଡ୍ରଗ୍ସ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲ୍ ନିୟମ ୨୦୧୯ ର ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ବ୍ୟବସ୍ଥା ଅନୁଯାୟୀ ଭାରତର ଜନସଂଖ୍ୟା ଉପରେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷାକୁ ଆରାମ ଦେବାକୁ ମଧ୍ୟ ଅନୁରୋଧ କରାଯାଇଛି ।
ଏକ ସୂତ୍ରରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଭାରତରେ ଏହାର କୋଭିଡ -୧୯ ଟିକାକୁ ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଁ ଫାଇଜର ଇଣ୍ଡିଆ ୪ ଡିସେମ୍ବରରେ ଡିଜିସିରେ ଆବେଦନ କରିଛି ।
ବ୍ରିଟେନ ବୁଧବାର ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଫାଇଜର କୋଭିଡ -୧୯ ଟିକା ପାଇଁ ଅସ୍ଥାୟୀ ଅନୁମୋଦନ ପ୍ରଦାନ କରିଛି । ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ନିର୍ମାତା ପିଫାଇଜର ଓ ଏହାର ଜର୍ମାନ ସହଯୋଗୀ ବାୟୋଏଣ୍ଟେକ୍ ଦ୍ୱାରା ବିକଶିତ କୋଭିଡ -୧୯ ଟିକା ର ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାରକୁ ବ୍ରିଟେନ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବେ ଅନୁମୋଦନ କରିବା ପରେ ବହାରେନ ବିଶ୍ୱର ଦ୍ୱିତୀୟ ଦେଶ ହେଲା । ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ କମ୍ପାନୀ ଆମେରିକାରେ ଏଭଳି ଅନୁମୋଦନ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିସାରିଛି ।
ଉଲ୍ଲେଖଥାଉ କି ଫାଇଜର ଟିକା -୭୦° C ରେ ରଖିବା ଆବଶ୍ୟକ । ଏଭଳି ପରିସ୍ଥିତିରେ ଭାରତୀୟ ପରିସ୍ଥିତି ଏକ ଆହ୍ୱାନଠାରୁ କମ୍ ନୁହେଁ ଓ ସେଥିପାଇଁ ପିଫାଇଜର ଟୀକାକରଣର କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭାରତରେ କରାଯାଇ ନାହିଁ । ଏହିପରି ଅକ୍ସଫୋର୍ଡ ଆଷ୍ଟ୍ରା ଜେନେଙ୍କା ଟିକା ଉପରେ କେନ୍ଦ୍ର ସରକାର ନଜର ରଖିଛନ୍ତି । ସେରମ୍ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ହେଉଛି ଭାରତର ଏହାର ସ୍ଥାନୀୟ ଅଂଶୀଦାର ଓ ଏହା ଏକ ଚର୍ଚ୍ଚାର ବିଷୟ ଯେ ଆଗାମୀ ଦିନରେ ଏହି ଟିକା ମଧ୍ୟ ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର ହୋଇପାରେ ।
Published by:Jagdish Barik
First published:
ନ୍ୟୁଜ୍ ୧୮ ଓଡ଼ିଆରେ ବ୍ରେକିଙ୍ଗ୍ ନ୍ୟୁଜ୍ ପଢ଼ିବାରେ ପ୍ରଥମ ହୁଅନ୍ତୁ| ଆଜିର ସର୍ବଶେଷ ଖବର, ଲାଇଭ୍ ନ୍ୟୁଜ୍ ଅପଡେଟ୍, ନ୍ୟୁଜ୍ ୧୮ ଓଡ଼ିଆ ୱେବସାଇଟରେ ସବୁଠାରୁ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଓଡ଼ିଆ ଖବର ପଢ଼ନ୍ତୁ ।